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recordati ag suiza - pamoato de pasireotida (som230) 27,4201mg correspondiente a 20mg de base de pasireotida - polvo y disolvente para suspension inyectable - cada vial contiene: pamoato de pasireotida (som230) 27,4201 mg correspondiente a 20mg de base de pasireotida* * la relación sal/base es de 1.371

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recordati ag suiza - pamoato de pasireotida (som230) 82,260 mg correspondiente a 60mg de base de pasireotida - polvo y disolvente para suspensiÓn inyectable - cada vial contiene: pamoato de pasireotida (som230) 82,260 mg correspondiente a 60mg de base de pasireotida* * la relación sal/base es de 1.371

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novartis pharma a.g., basilea, suiza [ch] switzerland - basiliximab 20,00 mg - polvo liofilizado para soluciÓn inyectable - cada vial (dosis nominal (1)) contiene: basiliximab 20,00 mg (2) (1) no se incluye en el excedente de llenado de 7,5% que permite extraer la dosis nominal del envase monodosis. (2) existe en forma de una solución de principio activo (basiliximab) con una potencia media supuesta de 11 mg de proteína/100 mg de solución de principio activo. esta solución también contiene otros componentes tales como reguladores del ph y agentes de isotioni ácida, así como agua para preparaciones inyectables que se elimina por liofilizado.

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novartis pharma ag., basilea, suiza suiza - indacaterol 110 µg glicopirronio 50 µg - polvo para inhalacion en capsulas duras - cada cápsula con polvo para inhalación contiene: indacaterol maleato1(cas 312753-06-3) 0.143 mg glicopirronio bromuro2 (cas 596-51-0) 0.063 mg 1correspondiente a 110 mcg de indacaterol (base libre) 2correspondiente a 50 mcg de glicopirronio (sal libre)

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novartis pharma a.g. [ch] switzerland - everolimus 0.50 mg - comprimidos - cada comprimido contiene: everolimus-----------------------------0.50 mg cas ( 159351-69-6)

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novartis pharma a.g. [ch] switzerland - omalizumab 150,0 mg - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable. - cada vial con polvo liofilizado contiene: omalizumab 150,0 mg

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novartis pharma a.g. [ch] switzerland - nilotinib 200 mg - cÁpsulas - cada cÁpsula contiene: contenido de la cÁpsula amn107, clorhidrato monohidrato----220.60 mg cas 923288-90-8 (nilotinib, clorhidrato monohidrato) correspondiente a nilotinib (base anhidra)----200.00 mg cas 641571-10-0

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novartis pharma ag suiza - octreotida 30.00 mg - polvo liofilizado para suspension para inyeccion - cada vial contiene: acetato de octreotida 33.6 mg corresponden a 30 mg de octreotida base

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novartis pharma a.g. [ch] switzerland - nilotinib 150.00 mg - cÁpsulas - cada cápsula contiene: clorhidrato de amn 107 monohidrato----165.45 mg cas 923288-90-8 (clorhidrato de nilotinib monohidrato) correspondiente a nilotinib (base anhidra)----150.00 mg cas 641571-10-0

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novartis pharma ag suiza - sacubitrilo valsartán sódico hidratado: 56,551 mg equivalente a sacutrilo valsartán ácido libre anhidro 50mg (que equivale a sacubitrilo 24,3 mg y 25,7 mg de valsartán). - comprimido recubierto - cada comprimido con cubierta pelicular contiene: cantidad principio activo: lcz696-aba* (sacubitrilo/valsartán como complejo salino sódico de sacubitrilo y valsartán) ???. 56.551 mg corresponde a 50 mg ** de sacubitrilo/valsartán ácido libre anhidro. *sacubitrilo/valsartán sódico hidratado, forma cristalina a ** 50 mg de lcz696 (sacubitrilo/valsartán) equivalen a 24.3 mg de sacubitrilo y 25.7 mg de valsartán.